革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡 片
說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片
英文名稱：VITEK 2 AST-GN13
【包裝規(guī)格】
20 測試/盒
【預(yù)期用途】
在臨床實驗中和 VITEK 2 系統(tǒng)一起使用，作為體外試驗，測定當(dāng)抗菌劑按照在線產(chǎn)品信息
的指導(dǎo)使用的時候，臨床上重要的需氧革蘭氏陰性細(xì)菌的敏感性。
【主要組成成分】
抗生素  代碼  濃度
阿米卡星 AN 8, 16, 64
氨芐西林  AM 4, 8, 32
氨芐西林/舒巴坦 SAM 4/2, 16/8, 32/16
氨曲南  ATM 2, 8, 32
頭孢唑啉 CZ 4, 16, 64
頭孢吡肟  FEP 2, 8, 16, 32
頭孢替坦 CTT 2, 8, 32
頭孢他啶 CAZ 1, 2, 8, 32
頭孢曲松 CRO 1, 2, 8, 32
環(huán)丙沙星 CIP 0.5, 2, 4
厄它培南
c
ETP 0.5, 1, 6
ESBL ESB
FEP 1, CTX 0.5, CAZ 0.5, FEP/CA 1/10, CTX/CA 0.5/4,
CAZ/CA 0.5/4
慶大霉素 GM 4, 16, 32
亞氨培南
c
IPM 2, 4, 16
左旋氧氟沙星 LEV? 0.5, 4, 8
呋喃妥因 FT 16, 32, 64
哌拉西林/他唑巴坦 TZP? 4/4, 16/4, 128/4
妥布霉素 TM 8, 16, 64
甲氧芐啶/磺胺甲噁唑 SXT? 0.5/9.5, 2/38, 16/304
【儲存條件及有效期】
儲存條件：2~8℃，避免冷凍。有效期為 18 個月。
【適用儀器】
VITEK 2 System
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片 版本號9305595-P1EN1-2013/07
2
【檢驗方法】
具體的檢驗方法參見一起的使用說明書。
【參考區(qū)間】
見附錄 A：AST-GN13 革蘭氏陰性藥敏卡參考區(qū)間。
【檢驗方法的局限性】
使用限制
對于如下抗生素/微生物組合，在報告結(jié)果之前，用替代的方法進(jìn)行測試：
阿米卡星：鮑氏不動桿菌
氨芐西林：檸檬酸桿菌，腸桿菌屬，泛菌屬，沙雷氏菌
氨芐西林/舒巴坦：檸檬酸桿菌，腸桿菌屬，泛菌屬，沙雷氏菌
氨曲南：假單胞菌
亞胺培南：摩氏摩根氏菌，變形菌屬，普羅威登斯菌屬
哌拉西林/三唑巴坦：不動桿菌，檸檬酸桿菌
使用如下組合，AST 卡檢測耐藥性的能力尚屬未知，因為在對比試驗的時候，耐藥性菌株
不可用：
• 厄他培南： 大腸桿菌，肺炎克雷伯菌，弗氏檸檬酸桿菌屬，柯氏檸檬酸桿菌，產(chǎn)氣腸桿
菌，陰溝腸桿菌，奧克西托克雷白桿菌(不包括產(chǎn) ESBL 菌株)，摩氏摩根菌，奇異變形桿菌，
普通變形桿菌，粘質(zhì)沙雷菌
【注意事項】
當(dāng)遇到抗生素/細(xì)菌組合出現(xiàn)限制報告的情況時，可利用 VITEK 軟件中“條件性抗生素報告
（CAR）"的功能隱藏報告結(jié)果。有關(guān)詳細(xì)步驟，請參閱 bioLiaison 操作手冊內(nèi)“Using
Conditional Antibiotic Reporting"一章。
?  當(dāng)*次使用此藥敏卡時，請在軟件“Flex Panel Entry"功能項下輸入以下條碼。

梅里埃22095革蘭氏陰性菌藥敏卡

梅里埃22095革蘭氏陰性菌藥敏卡